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La enfermedad del noma: la úlcera de la pobreza

La enfermedad del noma: la úlcera de la pobreza
 
Maryam, de 4 años, en el patio del Sokoto Noma Hospital, fue admitida en marzo del 2016. La niña ha tenido varias cirugías reconstructivas de su cara, incluyendo un injerto de piel tomado de su pecho para reemplazar el tejido destruído. Noviembre 2016. Claire Jeantet - Fabrice Caterini/INEDIZ

El noma es una enfermedad poco conocida pero que acaba con la vida de los niños menores de cinco años de no ser tratada con antibióticos. Una enfermedad que no es contagiosa pero que afecta a los más pobres, sobre todo en el llamado “cinturón del Noma” en África subsahariana. Organizaciones como Médicos Sin Fronteras o la Fundación Campaner buscan que esta enfermedad pueda ser prevenida y no haga tantos estragos.

>>HAGA CLICK EN LA IMAGEN PARA ESCUCHAR EL PROGRAMA DE RADIO

La enfermedad del noma es impresionante. Comienza como una pequeña úlcera en la boca o en otra parte del rostro  y  que conforme va creciendo, destruye los huesos del rostro y los tejidos blandos.

El noma es una enfermedad no contagiosa, causada por una bacteria, que puede curarse con antibióticos, pero es sobre todo una enfermedad injusta y cruel, ya que se da en los países más pobres y afecta sobre todo a niños desnutridos menores de 5 años, quienes, de no recibir tratamiento, mueren en dos o tres semanas después.

La Organización Mundial de la salud estima que 500 mil personas están afectadas, y que cada año se presentan 140 mil nuevos casos. La mayoría se registran en países del África subsahariana y se considera una enfermedad desatendida.

Aquí puede escuchar el programa de radio consagrado al noma, en su versión larga:

MAG SALUD 2019_07_04 LA ENFERMEDAD DEL NOMA internet f/v 14'55" 04/07/2019 Escuchar

 

Organización Médicos Sin Fronteras en Nigeria

La organización Médicos Sin Fronteras trabaja en el terreno para combatir esta enfermedad, en la localidad de Sokoto, una localidad al norte de Nigeria, cerca de la frontera con Níger.

Sokoto alberga el único hospital de Nigeria dedicado a atender pacientes con esta enfermedad, el Noma Sokoto Hospital. 

Médicos Sin Fronteras, además de ayudar en los tratamientos y en acciones de prevención aporta su ayuda con un equipo de cirujanos expertos en cirugía reconstructiva para reparar, en la medida de lo posible, los daños causados en las personas afectadas por Noma.

Bilya, un sobreviviente de  noma de 20 años de un pueblo cerca de la frontera con Níger, esperó casi cuatro años antes de su primera cirugía. Bilya cree que contrajo noma por primera vez cuando tenía un año de edad. Fuera de su aldea, la gente huía cuando veían su cara. "No me vieron como un ser humano", dice Bilya. Foto tomada en Sokoto, Nigeria el 13 de abril de 2017.

Bilya, de 20 años de edad, sobreviviente de noma. Bylia esperó casi cuatro años antes de su primera cirugía, 13 de abril 2017, Sokoto, Nigeria. Claire Jeantet - Fabrice Caterini/INEDIZ

Hace poco la organización MSF hizo unapágina web consagrada a esta enfermedad para que las personas tomen una mayor conciencia sobre esta enfermedad que afecta a los más pobres y sobretodo a los niños. 

Así mismo, se ha realizado un documental, “Restoring Dignity”, de los directores franceses Claire Jeantet and Fabrice Catérini el cual sigue varios pacientes con Noma. Este documental ha ganado varios premios, entre ellos el premio al mejor documental en Copenhague, Dinamarca (Humanitarian Award, 2019, Annual Copenhagen Film Festival).

 

Fundación Campaner

La Fundación Campaner por su parte, trabaja también en la lucha contra el noma pero en el país vecino, en Níger.

La Fundación Campaner es una pequeña organización, creada en 1996 por el matrimonio Pep Campaner y Marilena Navarro, en Mallorca, España y se creó a raíz de que el matrimonio acogió a una niña de 10 años, Fátima, una sobreviviente del noma, quien viajó a España para tener una serie de cirugías reconstructivas. El matrimonio la acogió durante su estancia en España y después la acompañaron de regreso a Níger.

Fue ahí que Pep Campaner pudo constatar las condiciones de extrema pobreza y de poca higiene y de todos los niños afectados por esta enfermedad. La Fundación Campaner nació entonces y trabaja en el terreno, con medidas de prevención, tratamiento y también en el campo de la cirugía reconstructiva para los pocos que sobreviven a esta enfermedad.

 

Entrevistados: Carmen Rosa, asesora de comunicación de Médicos sin Fronteras para Nigeria y  Xisca Figuerola, coordinadora de la Fundación Campaner.

 

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